Подготовка всей необходимой документации для получения аккредитации лаборатории;
Управление системой качества лаборатории в соответствии с требованиями ISO 17025;
Разработка СОПов, составление и ведение протоколов несоответствий в соответствии с требованиями ISO 17025;
Участие в разработке и валидации методик анализа;
Требования:
Высшее образование в области систем менеджмента качества, химическое/фармацевтическое образование;
Опыт работы в службе качества в фармацевтической отрасли не менее 3 лет ОБЯЗАТЕЛЕН;
Знание принципов системы менеджмента качества ISO 17025, GMP;
Условия:
Предлагаем работу в федеральном лабораторном комплексе ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора в г. Ярославле, оснащенным новейшим оборудованием и аналитическими системами для контроля качества лекарственных средств.
Доставка сотрудников к месту работы и обратно транспортом предприятия (от/до ост. Гигант и от/до ост. Проектируемая)
Официальное трудоустройство согласно трудовому кодексу Российской Федерации.