Обязанности:
В его обязанности также входит:
- Руководство аналитической лабораторией в соответствии со стандартами ИСО 13485 и другими документами системы менеджмента качества Компании;
- Контроль качества производимых медицинских изделий на всех этапах производства;
- Ведение работ по учету реактивов и расходных материалов, прекурсоров; заказ реактивов и материалов;
- Взаимодействие со сторонними лабораториями;
- Контроль и обеспечение своевременного метрологического обеспечения лаборатории и производства;
- Контроль за уборкой производственных помещений, организация мероприятий по программе Пест-контроль;
- Воспроизведение и разработка методов лабораторного анализа;
- Валидация аналитических методик;
- Участие в разработке методик валидации процессов, участие в валидации процессов;
- Составление аналитических протоколов и валидационных отчетов;
- Подготовка материалов для сертификации продукции.
Требования:
Высшее образование по специальностям: химик, химик-технолог, биохимик, фармацевт;
- Опыт работы от 3 лет;
- Хорошие базовые знания в области химии;
- Владение современными методами контроля качества продукции, сырья и материалов;
- Владение хроматографическими методами исследований;
- Умение работать с открытыми зарубежными фармакопеями (USP, BP, Eu Ph и т.п.) и другими нормативными документами;
- Опыт в проведении работ и составлении отчетов и протоколов по валидации аналитических методик (приветствуется);
- Английский язык базовый (обязательно);
- Ответственность, аккуратность, самостоятельность.
Условия:
- График работы 5/2.
- Рабочий день с 08.00 до 17.00.
- Оформление по ТК.
- Оплачиваемые обеды.
- Место работы - ст. м. "Румянцево", офисное здание БП "Румянцево"у метро.
Обучение и развитие в компании с международной деятельностью.
Молодой и дружный коллектив.