Контроль за формированием регистрационного досье и его укомплектованности;
Участие в составление плана регистрации/перерегистрации;
Подготовка сопроводительных писем для Государственного фармакологического центра и уполномоченных лабораторий;
Работа с фармакопеями, национальными руководствами относительно ЛС и др.;
Требования:
Высшее фармацевтическое/химико- биологическое, медицинское образование;
Опыт работы от 2 лет, знание MS Office (Word, Excel, Outlook, Access, PowerPoint)
Знание законодательной базы РФ по регистрации ЛС, ЕАЭС;
Английский язык- свободный.
Условия:
Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
Срочный трудовой договор, проект на 2 года с возможностью продления и роста.
График работы 5/2 с 8-30 до 17-00;
Добровольное медицинское страхование;
Перспектива развития в одной из самых динамичных компаний на фармацевтическом рынке;
Компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект, в пешей доступности платформа Калитники, МЦД-2.