межоперационный контроль технологического процесса производства; лекарственных средств в цехе;
проверка наличия механических включений;
проверка чистоты оборудования;
проверка внешнего вида лекарственных средств;
отбор проб на анализ полупродуктов и готовых лекарственных препаратов в соответствии с утвержденными нормами;
проверка качества подготовки производственных помещений при переходе препарата с серии на серию и с препарата одного наименования на препарат другого наименования;
проверка записи в цеховом журнале при присвоении номера очередной серии препарата, заполнять графы "Срок годности";
проверка соответствия печатных упаковочных материалов контрольному образцу;
отбор образцов на архивное хранение от каждой серии готовой продукции, оформление паспортов на готовую продукцию в соответствии с НД;
проверка качества групповой упаковки и маркировки готовой продукции при упаковке ее в транспортную тару;
проверка отсутствия повреждений на каждой групповой коробке, соответствие групповой упаковки и маркировки готовой продукции требованиям нормативной документации;
проверка наименования препарата, дозировки, номера серии, срока годности (годен до);
сверка количества групповых коробок, указанных в упаковочном листе с фактическим наличием в транспортной таре;
подписание упаковочных листов и актов комиссионной упаковки;
проверка соответствия групповой упаковки требованиям НД при комиссионном отборе проб препаратов для проведения добровольной сертификации и процедуры декларирования,
контроль упаковки готовой продукции в транспортную тару на складе готовой продукции .