Формирование регистрационных досье и обеспечение прохождения всех этапов регистрации ЛС в соответствии с национальными требованиями (Регистрация/Перерегистрация/Вариации)
Написание нормативной документации и инструкции по медицинскому применению, формирование технического задания для разработки макетов, подготовка ответов на запросы регулятора);
Выверка, согласование РУ, ИМП, НД и макетов упаковок перед утверждением регулятором;
Подтверждение государственной регистрации ЛС в соответствии с национальными требованиями;
Получение разрешения на ввоз АФС, зарегистрированных/незарегистрированных ЛС;
Подготовка документов и подача образцов для проведения аналитической экспертизы в рамках экспертных работ;
Ведение деловой переписки, отчетности по проектам;
Требования:
Опыт работы в регистрации лекарственных средств – не менее 3х лет
Образование – химическое, фармацевтическое или биологическое