управление процессом производства фармацевтических препаратов (ТГЛФ (таблетки, капсулы) или МГЛФ (производство мягких лекарственных форм (мази, крем, гели));
руководство бригадой производственных сотрудников;
подготовка сменных заданий для сотрудников участка производства;
контроль соблюдения стандартов GMP, правил охраны труда на участке;
расследование отклонений в рамках полномочий мастера смены;
проверка досье производственного цикла и передача данных в службу качества;
обучение новых сотрудников практическим операциям на технологическом оборудовании;
ведение транзакций в системе Oracle по использованию сырья и материалов для производства в цехе;
организация приемки сырья и упаковочных материалов, контроль использования сырья и материалов в производстве;
проведение контроля очистки технологического оборудования;
подготовка сменных графиков для персонала производства;
подготовка отчетов о выполнении производственного плана.
Требования:
высшее профессиональное образование;
опыт работы в качестве бригадира/сменного мастера/супервайзера на фармацевтическом производстве от 2 лет;
желателен опыт работы на участке по производству ТГЛФ или МГЛФ;
знание программного обеспечения: Microsoft Office, Word, Excel, Outlook, PowerPoint, электронного документооборота.