разрабатывать СОПы и регламенты для производства готовых лекарственных препаратов;
осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в промышленном регламенте;
разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств;
рассматривать и согласовывать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства;
разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств;
готовить расчет материальных балансов и подбор оборудования под проектируемую мощность;
разрабатывать и внедрять производственную документацию (СОПы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства АФС;
принимать участие в отработке технологии, масштабированию технологических процессов лекарственных препаратов, переносимых с других производственных площадок;
выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств;
Требования:
высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое);
опытный пользователь ПК, (опыт работы с MS Office, Excel), электронным документооборотом (ЭДО), статистическими методами обработки данных;
опыт работы на аналогичной должности не менее 3 лет;
Условия:
оформление по ТК РФ с первого дня;
ДМС после срока испытания;
корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;