Специалист по качеству

Обязанности:

• Проверка внутренней регламентирующей документации.
• Ведение архива внутренней регламентирующей документации.
• Загрузка комплектов производственной документации в компьютеризированную систему Mirta.
• Функциональное администрирование модуля "Управление документацией" в компьютеризированной системе Vita 2.
• Проведение обучения по процессу управления документацией.
• Участие в составлении Обзоров качества продукции.

Требования:

• Высшее профильное образование.
• Предпочтителен опыт работы на фармацевтическом предприятии не менее 1 года.
• Знание требований GMP ЕАЭС, ISO 13485, ISO 22000.

Условия:

• Соблюдение трудового законодательства: мы гарантируем строгое соответствие Трудовому кодексу Российской Федерации.
• Заработная плата: полностью официальный доход с выплатами 2 раза в месяц.
• Удобный график работы: пятидневная рабочая неделя с 10:00 до 18:30.
• Забота о здоровье: после испытательного срока (3 месяца) предоставляем ДМС со стоматологией.
• Перспектива профессионального и карьерного роста в компании.
• Бесплатные тренинги и мастер-классы: регулярно проводим обучающие события, чтобы вы могли расширять свои знания и навыки, а также делиться своим опытом с коллегами.
• Корпоративные мероприятия: присоединяйтесь к нашим корпоративным мероприятиям, включая тематические вечеринки, книжный клуб, team-building и совместные мероприятия в офисе и вне его.
• Место работы: мы находимся в Красногвардейском районе на Индустриальном проспекте 71к2. Для вашего удобства предоставляем корпоративный трансфер от станции метро Проспект Большевиков и Площадь Ленина.