Специалист по планированию( производство лекарственных препаратов)

Обязанности:

• Подготовка ежедневных отчетов производства;

• Введение и ежедневная корректировка сетевого графика производства;

• Подготовка еженедельных отчетов по сводкам мастеров;

• Корректировка сроков годности и даты начала производства лекарственных препаратов в ERP;

• Оформление ежемесячных отчетов по использованию кодов маркировки;

• Введение и корректировка в соответствии с данными ERP рабочих файлов производства;

• Оформление слайдов "Downtimes" и "Overtimes"в ORM-презентации ежемесячно;

• Выполнение поручений руководителя;

• Выполнение должностных обязанностей технолога во время его отсутствия (отпуск, болезнь, и т.д.) после соответствующего обучения;

• Проведение процедуры контроля изменений при внедрении новых продуктов и при необходимости внесения изменений в технологические процессы и документацию.

• Выдача технических заданий на производство и упаковку серии, ведение «Реестра регистрации присвоения номера серии и выдачи технических заданий».

• Организация оперативного учета хода производства:

• Составление ежедневного плана графика производства и графика работы оборудования;

• Своевременное обновление ежедневного плана работ на текущий период;
• Предоставление ежедневной отчетности по производственной деятельности подразделений ТЛФ и упаковки с указанием причин остановок производственных процессов.

• Организация обеспечения производства сырьем и материалами:

• Расчет потребности в сырье и материалах на месяц/ квартал/ год согласно нормам расхода СиМ для производства согласно служебным запискам от отдела продаж;
• Формирование заявки на закупку СиМ на основании проведенного расчета потребности и данных по остаткам материалов, имеющимся на складе;
• Размещение заявки на закупку СиМ, а также хозяйственных и дезинфицирующих средств в ERP;

• Осуществление оперативного контроля:

• за выполнением календарных графиков производства;
• за обеспечением производства сырьем и материалами, необходимыми для выполнения производственной программы в соответствии с графиком производства;

• Участие в проведении валидации производственных процессов.

• Предупреждение и устранение отклонений в технологическом процессе. Оценка критичности отклонений, произошедших в ходе производственного процесса, и заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств.

• Отслеживание соответствия поступаемых СиМ номенклатуре ERP, своевременная корректировка, согласование наименований сырья.

• Образование высшее фармацевтическое, технологическое.
• Опыт работы в производстве твёрдых лекарственных форм по данной специальности, или инженерно-технических должностях без квалификационной категории от 1 года.
• Знание технологических процессов и режимов производств, основных принципов составления и ведения технологической документации на предприятии. Знание правил эксплуатации специальной техники и оборудования.

- Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
- график работы 5/2 с 8-30 до 17-00;
- добровольное медицинское страхование;
- компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект, в пешей доступности МЦД-2, платформа Калитники.