Специалист по документации отдела обеспечения качества (ООК)

• Участвует в разработке и внедрении системы управления качеством на предприятии в соответствии с Приказом Минпромторга России от 14.06.2013 № 916 “Об утверждении Правил надлежащей производственной практики”, со стандартами ИСО 9001, ИСО 14001 и GMP ЕС «Правила производства лекарственных средств европейского сообщества».
• Организовывает и контролирует работу по разработке документации, необходимой для внедрения и функционирования фармацевтической системы качества предприятия.
• Ведет электронную базу всей документации системы качества предприятия.
• Документально оформляет обзоры качества всех произведенных лекарственных препаратов.
• Производит анализ причин выявленных отклонений и несоответствий установленным требованиям, анализ рисков для качества готовой продукции.
• Участвует в расследовании случаев несоответствия сырья, материалов, полупродуктов и готовых продуктов требованиям спецификаций.

• Высшее образование.
• Опыт работы с документами.

Условия:

- Официальное трудоустройство с первого дня;

- "Белая" заработная плата;

- Комплексные обеды за счет предприятия;

- График работы 5/2, выходные дни: суббота, воскресенье