B. Braun один из ведущих мировых производителей медицинских изделий, медицинского оборудования и лекарственных средств, который вносит вклад в охрану и улучшение здоровья людей по всему миру.
Мы заботимся о здоровье других людей, в постоянном поиске новых решений. Инновации, страсть к любимому делу и желание обмениваться опытом и знаниями помогают совершенствовать наши решения и претворять их в жизнь.
Cейчас мы находимся в поиске квалифицированного кандидата на временную позицию специалиста по регистрации.
Чем Вы будете заниматься
- формирование, проверка и предоставление регистрационного досье по МИ для экспертизы в официальные органы РК и страны СНГ;
- взаимодействие с национальным центром экспертизы;
- координация деятельности по регистрации с глобальным менеджером по регистрации и головным офисом компании;
- осуществление контроля на всех этапах регистрации МИ, ЛС (РК, странах СНГ);
- поддержание продукции компании в статусе действующей регистрации путем их своевременной перерегистрации и внесения изменений;
- контроль над соответствием действующей упаковки и инструкции по применению утвержденным регистрационным документам;
- планирование и предоставление отчетности.
Что мы ожидаем - Наличие высшего образования, предпочтительно фармацевтического;
- Внимательность к деталям, ответственность, обучаемость, умение работать в команде;
- Умение анализировать информацию и составлять отчеты;
- Опыт работы в административной сфере не менее 1 года, опыт работы в фармацевтической отрасли специалистом по сертификации или на схожих должностях как преимущество;
- Умение работать c программами пакета Microsoft Office, знание программы 1C как преимущество;
- Профессионализм, соблюдение высоких требований деловой этики, желание развиваться и достигать новых высот вместе с командой B. Braun.
Что мы предлагаем - Оформление и социальные гарантии в соответствии с законодательством РК;
- Необходимые рабочие инструменты и мобильная связь;
- Работа в этичной европейской компании.