Специалист по валидации

Обязанности:

• Разработка протоколов и проведение оценки процессов производства;
• Оценка результатов испытаний и составление валидационных отчетов;
• Проведение аудитов качества

Требования:

• Техническое или фармацевтическое образование;
• Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области валидации не менее 1 года;
• Знание требований GMP и GDP, ГОСТ, рекомендаций ISPE, ВОЗ по вопросам проведения валидации и/или функционирования производственного оборудования

• Место работы: Московская область, г. Серпухов, п. Оболенск
• Оформление по ТК РФ;
• Белая заработная плата;
• ДМС после срока испытания;
• График работы: 5/2 с 8.00 до 17.00;
• Материальная помощь сотрудникам, оказавшихся в сложных жизненных ситуациях;
• Корпоративный транспорт (п. Оболенск, г. Серпухов, г. Протвино).