Ведущий специалист по документации (аналитическая лаборатория)

АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!

Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!

Мы предлагаем:

• Официальное трудоустройство в рамках ТК РФ;
• Сменный график работы 5/2;
• Большая парковка у офиса;
• Поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни;
• Насыщенная корпоративная жизнь;
• Возможность профессионального обучения в Компании;
• Возможность карьерного роста при отличительных успехах.

Чем предстоит заниматься:

• Разрабатывать и участвовать в разработке и согласовании документации отдела контроля качества (СОПы, Спецификации, Годовые обзоры по качеству, планы и отчеты САРА, анализ рисков и другая документация ОКК);

• Ведение регистрирующей документации (журналы);

• Ведение архива;

• Участвовать в выпуске продукции в обращение, составление и контроль документов по качеству.

Мы ждём от Вас:

• Образование химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, микробиологическое, фармацевтическое или медицинское;

• Курсы повышения квалификации по программам правил надлежащей производственной практики ЕАЭС;

• Опыт работы на должности со схожим функционалом - определенное преимущество.

• Умение работать в базе 1С и АИС РЗН.

Будем рады Вашему отклику!