Организация работ по валидации на предприятии по части валидации процессов производства и очистки (многономенклатурное производство);
Разработка и актуализация валидационной документации (протоколы и отчеты о проведении валидации);
Участие в работах по квалификации производственного и лабораторного оборудования, инженерных и компьютеризированных систем;
Оценка и поддержание валидационного статуса на основании процедуры контроля изменений;
Участие в работах по управлению рисками для качества.
Наши ожидания:
Профильное высшее образование (инженерное, химическое, фармацевтическое (желательно инженер, технолог, специалист в области стандартизации и качества, химик));
Опыт работы на фармацевтическом или ветеринарном производстве не менее 1 года;
Опыт работы по направлению валидация/обеспечение/контроль качества будет весомым преимуществом.